Ungewöhnlich stabile Organoquecksilberhydride und ‐radikale

Immerhin 74 Stunden beträgt die Halbwertszeit des HgH‐substituierten p ‐Nitrophenylacrylsäureesters 1 (R 1 = Et, R 2 = p ‐NO 2 C 6 H 4 ) bei 75°C in C 6 D 6 . Diese bemerkenswerte Stabilität ist auf die elektronenziehende Wirkung der Acrylsäureestergruppe zurückzuführen, durch die – wie quantenmechanische Rechnungen ergaben — die Hg‐H‐Bindung gefestigt wird. Ebenso sind die entsprechenden Hg‐Radikale 2 hinreichend langlebig, um abgefangen werden zu können (→ 3 ; × Cl, Br).