Asymmetrische Mannich‐Synthese von β‐Aminosäuren mit neuen stereogenen Zentren in α‐ und β‐Position

α‐Verzweigte β‐Aminosäuren 1 mit erythro ‐Konfiguration können durch Umsetzung von O‐Pivaloyl‐geschützten N ‐Galactosylaldiminen 2 mit prochiralen Bissilylketenacetalen 3 selektiv und mit hoher asymmetrischer Induktion erhalten werden. Mit dem prochiralen Lithiumesterenolat 4 entstehen dagegen selektiv die threo ‐β‐Aminosäurederivate 5 .