z-logo
Premium
Palladiumkomplexe der neuen Porphyrinisomere ( Z )‐ und ( E )‐Isoporphycen – Pd II ‐induzierte Cyclisierungen von Tetrapyrrolaldehyden
Author(s) -
Vogel Emanuel,
Bröring Martin,
Erben Christoph,
Demuth Ralf,
Lex Johann,
Nendel Maja,
Houk Kendall N.
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971090409
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Templat‐gesteuerte Synthesen öffnen das Tor zu stabilen Metallkomplexen des bislang hypothetischen, energiereichen Porphyrinstrukturisomers Isoporphycen. Die auf Rechnungen gegründete Voraussage, daß ( Z )‐ und ( E )‐Isoporphycen ähnliche Energien aufweisen, wird durch die Existenz der in raschem photochemischem Gleichgewicht befindlichen ( Z )‐ und ( E )‐Octaethylisoporphycen‐Pd‐Komplexe 1 bzw. 2 qualitativ bestätigt. Ein kleiner Pd‐H‐Abstand in 2 , C‐C‐C‐Bindungswinkel von fast 150° in 1 sowie 1 H‐NMR‐spektroskopische Parallelen zum all‐ cis ‐ bzw. mono‐ trans ‐Cyclononatetraenyl‐Anion machen 1 und 2 zu interessanten Studienobjekten.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom