Von der Hünig‐Base zu Bis([1,2]dithiolo)‐[1,4]thiazinen in einer Eintopfreaktion: ein schneller Weg zu Polyschwefel‐Heterocyclen

In einer äußerst komplexen Reaktionsfolge aus etwa 15 Schritten entsteht das Thiazin 1 aus Ethyldiisopropylamin (Hünig‐Base) und Dischwefeldichlorid [Gl. (a)]. Bemerkenswert an dieser Umsetzung sind die Selektivität (nur die Isopropylgruppen werden angegriffen), die im Vergleich zu anderen 1,2‐Dithiol‐Synthesen milden Bedingungen und die Gesamtausbeute von 40%.