Weitere Überraschungen mit Fischer‐Carbenkomplexen: formale [3 + 2]‐Cycloadditionen mit und ohne vorgeschalteter Carbenligandmetathese

Einer metallinduzierten Dimerisierung von Dienen unter CH 2 ‐Abspaltung entspricht die hier vorgestellte Umsetzung von Fischer‐Carbenkomplexen mit bestimmten Siloxydienen, wobei sich der ursprüngliche Carbenligand nicht im Endprodukt findet. Schlüsselschritte der Reaktionen (a) sind Carbenligandmetathese und hochdiastereoselektive [3+2]‐Cycloaddition. TBS = tBuMe 2 Si, R = Ph, Me; R′ = CO 2 Me, Ph.