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Hochselektive, Iridiumkomplex‐katalysierte allylische Alkylierung mit Kohlenstoffnucleophilen am höher substituierten Allylende: eine effektive Methode zum Aufbau von quartären Kohlenstoffzentren
Author(s) -
Takeuchi Ryo,
Kashio Mikihiro
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971090320
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die in Naturstoffen sehr häufigen quartären Kohlenstoffzentren selektiv aufbauen zu können ist für das Erreichen vieler Syntheseziele essentiell. Mit dem Iridiumkomplex [Ir(cod)CI] 2 , als Katalysator für die allylische Alkylierung (a) gelingt dies bei den acyclischen Verbindungen 1 mit einer Selektivität von 100% und in Ausbeuten zwischen 70 und 85%.