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Selektive ringöffnende Olefinmetathese mit funktionalisierten monosubstituierten Olefinen
Author(s) -
Schneider Matthias F.,
Lucas Norbert,
Velder Janna,
Blechert Siegfried
Publication year - 1997
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19971090315
Subject(s) - chemistry
Nicht nur hochselektiv , sondern auch atomökonomisch verlaufen die meisten gekreuzten Olefinmetathesen zwischen gespannten und monosubstituierten Olefinen mit dem Grubbsschen oder Schrockschen Katalysator ([Ru] bzw. [Mo]; siehe unten) ‐selbst bei einem 1:1‐Verhältnis der beiden Reaktionspartner! Die hohe Toleranz gegenüber vielen funktionellen Gruppen könnte für Folgereaktionen interessant sein.