Selektive ringöffnende Olefinmetathese mit funktionalisierten monosubstituierten Olefinen

Nicht nur hochselektiv , sondern auch atomökonomisch verlaufen die meisten gekreuzten Olefinmetathesen zwischen gespannten und monosubstituierten Olefinen mit dem Grubbsschen oder Schrockschen Katalysator ([Ru] bzw. [Mo]; siehe unten) ‐selbst bei einem 1:1‐Verhältnis der beiden Reaktionspartner! Die hohe Toleranz gegenüber vielen funktionellen Gruppen könnte für Folgereaktionen interessant sein.