Herstellung enantiomerenreiner 5‐Palladatricyclo[4.1.0.0 2,4 ]heptane und deren Umsetzung zu enantiomerenreinen, helical chiralen Pd‐Komplexen | Zendy

Hashmi A. Stephen K. | Zendy; Naumann Frank | Zendy; Probst Ralf | Zendy; Bats Jan W. | Zendy

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Herstellung enantiomerenreiner 5‐Palladatricyclo[4.1.0.0 2,4 ]heptane und deren Umsetzung zu enantiomerenreinen, helical chiralen Pd‐Komplexen

Author(s) -

Hashmi A. Stephen K.,

Naumann Frank,

Probst Ralf,

Bats Jan W.

Publication year - 1997

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.19971090140

Subject(s) - chemistry , heptane , stereochemistry , chirality (physics) , crystallography , physics , organic chemistry , chiral symmetry , quantum mechanics , nambu–jona lasinio model , quark

Bis zu 30° sind die C‐Pd‐C‐ und die P‐Pd‐P‐Ebene in den helical chiralen Komplexen 2 gegeneinander gekippt, was für Pd II ‐Komplexe eine unerwartete Abweichung von der quadratisch‐planaren Koordination bedeutet. Hergestellt wurde 2 ( = 1,1′‐Ferrocendiyl) aus dem entsprechenden zweizähnigen Phosphanliganden und dem bemerkenswert stabilen, in guten Ausbeuten und auch enantiomerenrein zugänglichen Bishomo‐Palladol 1 . E = CO 2 Me.

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