Struktur und Stabilität der [Cu 2 (μ‐O) 2 ] 2+ ‐Einheit: Stabilisierung einer neuen Bis(μ‐oxo)‐dikupfer‐Struktur durch einen sterisch gehinderten, zweikernige Komplexe bildenden Bis(triazacyclononan)‐Liganden

Die ligandinduzierte Störung von Struktur und Reaktivität eines Kupfer‐Disauerstoff‐Adduktes wird belegt durch kristallographische und kinetische Untersuchungen des rechts gezeigten Komplexes. Die Haupteffekte der Ethylenbrücke zwischen den beiden Triazamakrocyclen sind die Unterdrückung der Bildung des μ‐Peroxo‐Isomers, die Faltung der [Cu 2 (μ‐O) 2 ] 2+ ‐Einheit, verlängerte Cu‐O‐Abstände und reduzierte Monooxygenasenaktivität im Vergleich zu analogen, unverbrückten Addukten.