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Ungewöhnliche Regioselektivitäten bei der Reaktion von Carbonyl‐ mit Allyl‐ oder Allenyl/Propargyltitanverbindungen: ein effizienter Zugang zu Alkylidencyclopropanderivaten
Author(s) -
Kasatkin Aleksandr,
Sato Fumie
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961082336
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Sterische Spannungen verschieben Gleichgewichtslage bei Allyl‐ oder Allenyltitanverbindungen, die Cyclopropylreste enthalten, hin zu den isomeren Vinyl‐ bzw. Propargylcyclopropanen. Dies führt zu einer ungewöhnlichen Regioselektivität bei der Addition an elektrophile Carbonyle und eröffnet so einen einfachen Zugang zu synthetisch wertvollen Alkylidencyclopropanen (siehe rechts).