Premium
Erhöhung der Effizienz der katalytischen asymmetrischen Aminohydroxylierung durch N ‐Halogencarbamat‐Salze
Author(s) -
Li Guigen,
Angert Hubert H.,
Sharpless K. Barry
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961082325
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Bessere Enantioselektivitäten und einfache Entschützung machen Natrium‐N‐chlorcarbamate zu den Oxidantien/Stickstoffquellen der Wahl für die Osmium‐China‐Alkaloid‐katalysierte asymmetrische Aminohydroxylierung von Olefinen [siehe z.B. Gl. (a)]. Diese Methode ermöglicht einen einfachen Zugang zu einer Vielzahl von Verbindungen wie nichtnatürlichen Aminosäuren und anderen pharmakologisch wichtigen Substanzen. DHQ‐H = Dihydrochinin, PHAL = 1,3‐Phthalazindiyl, Z = Benzyloxycarbonyl.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom