Synthese und DNA‐Bindungseigenschaften von Hybriden aus der Kohlenhydrat‐Einheit von Calicheamicin γ 1  I  und den Aglycon von Daunorubicin: Calichearubicine A und B | Zendy

Depew Kristopher M. | Zendy; Zeman Steven M. | Zendy; Boyer Serge H. | Zendy; Denhart Derek J. | Zendy; Ikemoto Norihiro | Zendy; Danishefsky Samuel J. | Zendy; Crothers Donald M. | Zendy

Premium

Synthese und DNA‐Bindungseigenschaften von Hybriden aus der Kohlenhydrat‐Einheit von Calicheamicin γ 1 I und den Aglycon von Daunorubicin: Calichearubicine A und B

Author(s) -

Depew Kristopher M.,

Zeman Steven M.,

Boyer Serge H.,

Denhart Derek J.,

Ikemoto Norihiro,

Danishefsky Samuel J.,

Crothers Donald M.

Publication year - 1996

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.19961082317

Subject(s) - chemistry , calicheamicin , stereochemistry , immunology , myeloid leukemia , biology

Im Calichearubicin B (rechts) sind das Aglycon von Daunorubicin und die Kohlenhydrat‐Einheit von Calicheamicin γ 1 1 : durch einen Spacer verknüpft (im Calichearubicin A fehlt dieser Spacer). Das Aglycon fungiert als anthracyclinähnlicher Intercalator, während die Kohlenhydrat‐Domäne an die kleine Furche der DNA bindet. Damit weist Calichearubicin B Eigenschaften beider Stammverbindungen auf.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research