Premium
Synthese und DNA‐Bindungseigenschaften von Hybriden aus der Kohlenhydrat‐Einheit von Calicheamicin γ 1 I und den Aglycon von Daunorubicin: Calichearubicine A und B
Author(s) -
Depew Kristopher M.,
Zeman Steven M.,
Boyer Serge H.,
Denhart Derek J.,
Ikemoto Norihiro,
Danishefsky Samuel J.,
Crothers Donald M.
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961082317
Subject(s) - chemistry , calicheamicin , stereochemistry , immunology , myeloid leukemia , biology
Im Calichearubicin B (rechts) sind das Aglycon von Daunorubicin und die Kohlenhydrat‐Einheit von Calicheamicin γ 1 1 : durch einen Spacer verknüpft (im Calichearubicin A fehlt dieser Spacer). Das Aglycon fungiert als anthracyclinähnlicher Intercalator, während die Kohlenhydrat‐Domäne an die kleine Furche der DNA bindet. Damit weist Calichearubicin B Eigenschaften beider Stammverbindungen auf.