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Stark erhöhte Affinität modifizierter Oligonucleotide mit in ihrer Konformation eingeschränkten Furanose‐Ringen für komplementäre RNA‐Stränge
Author(s) -
De Mesmaeker Alain,
Lesueur Catherine,
Bévièrre MarcOlivier,
Waldner Adrian,
Fritsch Valérie,
Wolf Romain M.
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961082313
Subject(s) - furanose , oligonucleotide , chemistry , rna , stereochemistry , biochemistry , dna , gene , organic chemistry , ring (chemistry)
Eine erhöhte Stabilität von Duplices zwischen amidmodifizierten Oligonucleotiden (siehe rechts) und RNA wird durch Einführen von 2′‐OMe‐Gruppen erreicht. Da die modifizierten Oligonucleotide eine sehr hohe Affinität zur komplementären RNA aufweisen und erheblich stabiler gegenüber Nucleasen sind, konnten sie als Antisense‐Reagentien verwendet werden. × = H, OH, OMe; Y = H, OMe.