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Tumorselektiv aktivierbare Prodrugs des Cytostaticums CC‐1065
Author(s) -
Tietze Lutz F.,
Hannemann Robert,
Buhr Wilm,
Lögers Michael,
Menningen Pia,
Lieb Monika,
Starck Dorothea,
Grote Thomas,
Döring Angela,
Schuberth Ingrid
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961082229
Subject(s) - prodrug , chemistry , stereochemistry , biochemistry
Die O‐Glycoside l des seco‐CI‐Derivats 2 , das die seco‐Form der pharmakophoren Gruppe des cytotoxisch hochwirksamen Antibioticums CC–1065 ist, weisen nur eine sehr geringe Toxizität auf. In der tumorselektiven Krebstherapie können sie mit Konjugaten aus Glycohydrolasen und monoklonalen Antikörpern, die an tumorassoziierte Antigene binden, eingesetzt werden. Die Glycohydrolasen spalten die Prodrugs 1 unter Freisetzung der cytotoxischen Komponente 2 .