Enantioselektive Protonierung von Enolaten und Enolen

Enantioselektive Protonierung, eine bis vor kurzem im großen und ganzen übersehene Reaktion, hat sich in den letzten fünf Jahren zu einem Forschungsgebiet mit intensiven Aktivitäten entwickelt. Der erreichte Fortschritt ergänzt und erweitert jenen, der beim Verständnis von Enolatstrukturen und ‐reaktivitäten erzielt worden ist. Die konzeptionelle Einfachheit und Attraktivität enantioselektiver Protonierungen ergeben sich aus der Tatsache, daß der chirale Protonendonor durch eine extraktive Aufarbeitung in seiner ursprünglichen protonierten Form wiedergewonnen wird. Enantioselektive Protonierungen wurden zur Synthese von Aminosäuren, entzündungshemmenden Verbindungen (2‐Arylpropionsäuren) und auch von Duftstoffen wie dem auch industriell auf diesem Weg zugänglichen ( S )‐α‐Damascon angewendet.