Lithiumarsanylalanate als Arsenidquellen: ein einfacher Zugang zum Zintl‐Anion As 7 3− und Synthese eines Tetraarsatetrasilacubans

Beträchtlich erweitert wird das Synthesepotential von Lithiumarsaniden durch die aus LiAlH 4 und H 2 AsR erhältlichen Alanate [LiAl(AsHR) 4 ] (R = H: Triorganosilyl). So wurde durch thermische Zersetzung in Gegenwart von tmeda die Zintl‐Verbindung [Li(tmeda)] 3 As 7 1 sowie durch schonende Arsanylierung von RSiCl 3 (R = 2,4,6‐ i Pr 3 C 6 H 2 ) das erste As 4 Si 4 ‐Cuban erhalten, und aus RASH 2 (R = Me 2 C( i Pr)SiMe 2 ) und LiAlH 4 bildete sich der neuartige Komplex 2 mit adamantanartigem Gerüst. tmeda = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2 dme MeOCH 2 CH 2 OMe.