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Chirale Erkennung von ( R )‐()‐1, 7‐Dioxaspiro[5.5]undecan durch Hexakis(2, 3, 6‐tri‐ O ‐methyl)‐α‐cyclodextrin
Author(s) -
Yannakopoulou Konstantina,
Mentzafos Dimitris,
Mavridis Irene M.,
Dandika Konstantina
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961082108
Subject(s) - enantiomer , chemistry , stereochemistry , cyclodextrin , medicinal chemistry , organic chemistry
Auch in großem Maßstab verläuft die Einlagerung von 1,7‐Dioxaspiro[5.5]undecan in ein maßgeschneidertes Cyclodextrin enantioselektiv, wie jetzt spektroskopisch und kristallstrukturanalytisch gezeigt werden konnte (das Bild zeigt den Wirt‐Gast‐Komplex). Die Ausbeuten sind höher als für das Racemat zu erwarten, denn das ( S )‐Enantiomer wandelt sich im Verlauf der Reaktion in das ( R )‐Enantiomer um, das den stabileren Komplex bildet.