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Eine katalysatorspezifische, stereokontrollierte Ringschlußmetathese
Author(s) -
Huwe Christoph M.,
Velder Janna,
Blechert Siegfried
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961082027
Subject(s) - chemistry
Ob syn ‐ oder anti ‐Produkt, das entscheidet der Katalysator! Die Ringschlußmetathese zwischen zwei Doppelbindungen, die sich an einem Chiralitäts‐ oder einem Prochiralitätszentrum befinden, führt im Fall der Cyclisierung von 1 mit brauchbarer Diastereoselektivität zum α,α′‐disubstituierten Pyrrolidinderivat 2 . Tfa = Trifluoracetyl, [Ru] und [Mo] = Ru‐ bzw. Mo‐Carbenkomplex.
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