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Enantioselektive Synthese von vicinalen Aminoalkoholen durch Oxa‐Michael‐Addition
Author(s) -
Enders Dieter,
Haertwig Andreas,
Raabe Gerhard,
Runsink Jan
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961082026
Subject(s) - nitroalkene , chemistry , michael reaction , stereochemistry , enone , enantioselective synthesis , organic chemistry , catalysis
Asymmetrische Oxa‐Michael‐Addition von (−)‐N‐Formylnorephedrin , einem chiralen Nucleophil mit abspaltbarer Hilfsgruppe, an ( E )‐Nitroalkene 1 führt nach Reduktion der 1, 4‐Addukte 2 zu den vicinalen Aminoalkoholen ( R )‐ 3 in hohen Enantiomerenüberschüssen. Das neue Verfahren bietet damit einen effizienten Zugang zu Synthesebausteinen für Natur‐ und Wirkstoffe.