Enantioselektive, durch neuartige chirale Phosphoramidit‐Kupferkomplexe katalysierte konjugierte Addition von Dialkylzink‐Reagentien an cyclische und acyclische Enone

Aus monodentaten Phosphoramiditen wie 1 und Cu(OTf) 2 bestehen die ersten chiralen Komplexe, die die enantioselektive konjugierte Addition von Organozinkreagentien sowohl an cyclische als auch an acyclische Enone katalysieren. Der ligandenbeschleunigte Prozeß liefert die entsprechen‐den β‐substituierten Ketone in exzellenten Ausbeuten und mit hohen ee ‐Werten. Funktionelle Gruppen im Dialkylzinkreagens werden toleriert.