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Stereoselektivität in Reaktionen von 1, 2‐Dioxysubstituierten Radikalen unter Chelatkontrolle: ein unerwartetes Resultat
Author(s) -
Gerster Michèle,
Schenk Kurt,
Renaud Philippe
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961082019
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Pyramidalisierung der radikalischen Zwischenstufe (rechts) dürfte der Grund dafür sein, daß bei der Reduktion von l, 2‐Dialkyl‐l, 2‐dioxy‐substituierten Radikalen die Anti‐Cram‐Chelatprodukte entstehen. Das Hauptisomer resultiert aus einem Angriff syn zum großen Substituenten R 2 . R 1 = CH 2 CHCHCH 2 SnBu 3 , R 2 = Ph, t Bu, R = Para ‐Methoxyphenyl.