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Diastereo‐ und enantioselektive Synthese von C 2 ‐symmetrischen, geschützten 1, n ‐Diaminen aus Dialdehyden
Author(s) -
Enders Dieter,
Meiers Michaela
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961081925
Subject(s) - chemistry , nucleophile , hydrazone , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Die nucleophile 1,2‐Addition von Organocerverbindungen an SAMP‐Hydrazone von Dialdehyden 1 ist der Schlüsselschritt in der stereoselektiven Synthese N‐Propionylgeschützter, C 2 ‐symmetrischer Diamine 2 . Durch Variation der Nucleophile und der Dialdehyde ist ein flexibler, hochdiastereo‐ und ‐enantioselektiver Zugang zu diesen Verbindungen möglich.