1, 2‐Diboretanide: homoaromatische 2π‐Elektronen‐Verbindungen mit hohen Inversionsbarrieren

Die höchsten Ringinversionsbarrieren aller bisher experimentell untersuchten homoaromatischen 2π‐Elektronen‐Verbindungen haben 1,2‐Diboretanide wie 2 . Die Inversionsbarriere von 2 , das sich aus 1 (R = H) und 3 synthetisieren läßt, wurde 1 H‐NMR‐spektroskopisch zu 19.5 kcal mol −1 bestimmt. Die Röntgenstrukturanalyse von 2 ergab eine kurze zentrale C‐B‐Bindung (171.1 pm). Dur = 2,3,5,6‐Tetramethylphenyl.