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Modelle für Reaktionen am aktiven Zentrum der Galactose‐Oxidase
Author(s) -
Halfen Jason A.,
Young Victor G.,
Tolman William B.
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961081532
Subject(s) - chemistry , galactose oxidase , stereochemistry , galactose , organic chemistry
Sterisch anspruchsvolle Triazacyclononan‐Derivate mit einer alkylsubstituierten Phenolatgruppe ermöglichen die Synthese von Kupferkomplexen, die Schlüsselintermediate im postulierten Katalysecyclus der Galactose‐Oxidase nachbilden. So liefert die Ein‐Elektronen‐Oxidation des rechts abgebildeten Kupfer(II)‐Komplexes, höchstwahrscheinlich unter Beteiligung einer Cu II ‐Phenoxyl‐Zwischenstufe, Benzaldehyd; ein ähnlicher Mechanismus wird für das aktive Enzym vorgeschlagen.