Synthese von Glycopeptiden und Lipopeptiden durch chemoselektive Verknüpfung

Vollständig ungeschützte Peptide mit chemoselektiv zugänglichen Gruppen reagieren unter sehr milden Bedingungen mit freien reduzierenden Zuckern oder Lipidaldehyden. Damit ergibt sich ein einfacher Zugang zu komplexen Glycopeptiden wie 1 , einem Somatostatin‐Analogon, und Lipopeptiden.