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Effiziente Synthese neuer 2‐Cycloalk(en)yl‐propansäure‐Derivate – mittlere und große Ringe als Bioisostere von Alkylphenylresten?
Author(s) -
Greve Björn,
Imming Peter,
Laufer Stefan
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961081115
Subject(s) - bioisostere , chemistry , stereochemistry , chemical synthesis , biochemistry , in vitro
COX‐ und LOX‐Inhibitoren , die 2‐Arylpropansäuren analog sind und als Mimetica von Arachidonsäure aufgefaßt werden können, resultieren bei den hier beschriebenen Synthesen (siehe unten). Bemerkenswert sind die fast quantitative Umsetzung auch mittelgroßer Cycloalkanone mit Zinkcupraten und die Unterschiede in der Wirksamkeit in Abhängigkeit von der Ringgröße.