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Endiine durch Retro‐Diels‐Alder‐Reaktion
Author(s) -
Bunnage Mark E.,
Nicolaou K. C.
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961081013
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Schon bei 25° C verläuft die Oxid‐Anion‐beschleunigte Retro‐Diels‐Alder‐Reaktion von 1 , die über das Intermediat 2 zum Cyclodecendiin 3 führt. Dieser Weg stellt eine konzeptionell neue Strategie zur Bildung reaktiver Endiine aus stabilen 1, 5‐Diin‐Vorläufern dar, die eine breite Anwendung finden sollte.