Synthese von neuartigen difluorierten Prostacyclinen ‐ Erhöhung der Stabilität durch Fluorsubstituenten

Außerordentlich stabil ist das Difluorprostacyclin 1 , das in In‐vitro‐Tests die ADP‐induzierte Aggregation menschlicher Blutplättchen effektiver als alle anderen bekannten Prostacyclin‐Derivate inhibiert. Schlüsselschritte in der Synthese von 1 sind die Fluorierung des Corey‐Lactons mit (PhSO 2 ) 2 NF in Gegenwart von MgBr 2 und die anschließende Einführung der α‐Seitenkette durch eine Wittig‐Reaktion.