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Synthese von neuartigen difluorierten Prostacyclinen ‐ Erhöhung der Stabilität durch Fluorsubstituenten
Author(s) -
Nakano Takashi,
Makino Mayumi,
Morizawa Yoshitomi,
Matsumura Yasushi
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961080920
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Außerordentlich stabil ist das Difluorprostacyclin 1 , das in In‐vitro‐Tests die ADP‐induzierte Aggregation menschlicher Blutplättchen effektiver als alle anderen bekannten Prostacyclin‐Derivate inhibiert. Schlüsselschritte in der Synthese von 1 sind die Fluorierung des Corey‐Lactons mit (PhSO 2 ) 2 NF in Gegenwart von MgBr 2 und die anschließende Einführung der α‐Seitenkette durch eine Wittig‐Reaktion.