Neues bei enantioselektiven Synthesen von Cyclopropanen

Als neuartiges chirales Vinylcarben‐Äquivalent verwenden S. Hanessian et al. das optisch aktive Chlorallylphosphonsäureamid 1 . Nach Deprotonierung addiert es sich an α,β‐ungesättigte Carbonylverbindungen 2 , R = H, Me, und liefert hochfunktionalisierte Cyclopropanderivate 3 mit hoher Enantiomerenreinheit. Das Substitutionsmuster der Cyclopropanderivate prädestiniert sie als Ausgangsmaterialien für viele Synthesen.