N ‐Acyl‐Enamine in der Paternò‐Büchi‐Reaktion – stereoselektive Herstellung von 1,2‐Aminoalkoholen durch C‐C‐Verknüpfung

Unter photochemischer Umpolung der Carbonylkomponente sind durch die Titelreaktion N‐substituierte, α,β‐ difunktionelle Aminooxetane 2 durch C‐C‐Verknüpfung zugänglich. Die Umsetzung liefert mit geeigneten Alkenen l die Produkte in guten Ausbeuten und mit ausgezeichneten Regio‐ und Diastereoselektivitäten. R = H, Alkyl; R 1 = Alkyl, O t Bu.