Synthese von Thiophosphorylprolinen als Bausteine für phosphanylsubstituierte Peptide mit β‐Turns

Aminosäuren mit koordinierenden Phosphanylgruppen sind als Bausteine für Peptid‐Metallkomplexe sehr vielversprechend. So wurden geschützte phosphanylsubstituierte Prolinderivate synthetisiert und in ein kurzes Peptid mit β‐Turn‐Struktur eingebaut. Die Struktur des Rh‐Komplexes 1 mit einem solchen Peptidliganden wurde 2D‐NMR‐spektroskopisch charakterisiert.