Elektronenstruktur von Nicht‐Häm‐Oxoeisen‐komplexen in hohen Oxidationsstufen mit der bislang unbekannten [Fe 2 (μ‐O) 2 ] 3+ ‐Einheit

Korrekte Geometrie und Elektronenstruktur! Das sind die Ergebnisse von DFT‐Rechnungen am [(tpa)Fe(μ‐O) 2 Fe(tpa)] 3+ ‐Ion (tpa = Tris(2‐pyridylmethyl)amin), die experimentell bestätigt werden konnten. Sie liefern unter anderem eine Begründung für den Quartett‐Grundzustand (im Bild skizziert) der Verbindung ( E = Orbitalenergie).