Eine durch chirale Diphosphanpalladium‐Komplexe katalysierte enantioselektive Cycloisomerisierung von 1,6‐Eninen

Elektronische und sterische Faktoren beeinflussen die Enantioselektivität der Bildung von Pyrrolidinen 1 durch eine asymmetrische Variante der bekannten Pd‐katalysierten Cycloisomerisierung von 1,6‐Eninen zu 1,4‐Dienen erheblich [Gl. (a)]. Durch Variation von R im Enin und der Arylsubstituenten im verwendeten chiralen Bis‐[(diarylphosphanyl)ethyl]biferrocen‐Liganden TRAP* wurden erste Hinweise auf die Gewichtung dieser Faktoren erhalten (R = Si(Alkyl) 3 , Alkyl).