Bildung eines heterocyclischen 1,3‐Cyclopentandiyl‐Radikalkations durch chemisch induzierten Elektronentransfer und Pulsradiolyse

Durch eine unerwartete Deprotonierung stabilisiert sich das durch Oxidation mit (4‐BrC 6 H 4 ) 3 N⋅+ SbCl 6 − aus dem Heterotricyclus 1 gebildete 1,3‐Radikalkation 1 ⋅+ unter Bildung von ( 1 − H) ⋅ . Das Proton wird dabei vermutlich zunächst auf eine der beiden Carbonylgruppen des Triazolidindionrings übertragen. Die bei carbocyclischen Analoga übliche 1,2‐Alkylwanderung wird bei 1 ⋅+ also nicht festgestellt.