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Über die erste rekombinante Hydroxynitril‐Lyase und ihre Anwendung in der Synthese von ( S )‐Cyanhydrinen
Author(s) -
Förster Siegfried,
Roos Jürgen,
Effenberger Franz,
Wajant Harald,
Sprauer Achim
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961080426
Subject(s) - chemistry , alkyl , aldehyde , ketone , aryl , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Aus Maniok, Manihot esculenta , konnte erstmals eine rekombinante Hydroxynitril‐Lyase (MeHNL) durch Überexpression in E. coli einfach zugänglich gemacht werden. Diese MeHNL katalysiert, wie unten gezeigt, die enantioselektive Addition von HCN sowohl an aliphatische, aromatische und heteroaromatische Aldehyde als auch an Ketone, wobei in allen Fällen ( S )‐Cyanhydrine in hohen optischen Ausbeuten gebildet werden. R = Alkyl, Aryl, Heteroaryl; R 1 = H, CH 3 .