Allylische Aminierung und 1,2‐Diaminierung mit einem modifizierten Diimidoselen‐Reagens

Nosyl (Ns) statt Tosyl – das ist das ganze Geheimnis einer verbesserten Methode sowohl für die allylische Aminierung von Olefinen als auch für die 1,2‐Diarninierung von 1,3‐Dienen. Die von Fukuyama et al. kürzlich eingeführte o ‐Nitrobenzolsulfonyl‐(Nosyl)‐Schutzgruppe läßt sich auch mit Diimidoselen‐Reagentien übertragen; die resultierenden Nosylamide können mit guten bis ausgezeichneten Ausbeuten zu primären und/oder sekundären Aminen umgesetzt werden. Gleichung (a) zeigt den Reaktionsverlauf exemplarisch (R = Me, CH 2 CHCH, CH 2 Ph).