Premium
Acyclische Kontrolle der Produktkonfiguration in Radikalreaktionen: σ‐Selektivität bei der Verwendung von Oxazolidinon‐Auxiliaren
Author(s) -
Sibi Mukund P.,
Ji Jianguo
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961080215
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Der Zusatz yon Lewis‐Säuren bringt's! Die Reaktion (a) verläuft mit Diastereoselektivitäten bis 2 ≥ 100: 1. wenn die radikalische Allylübertragung in Gegenwart von Lewis‐Säuren wie MgI 2 , MgBr 2 , oder Sc(OTf) 3 durchgefuhrt wird. Auch der Einfluß des Substituenten an der Position 4 des Oxazolidinonrings auf die Allylierung wurde dieser Arbeit untersucht.