Acyclische Kontrolle der Produktkonfiguration in Radikalreaktionen: σ‐Selektivität bei der Verwendung von Oxazolidinon‐Auxiliaren

Der Zusatz yon Lewis‐Säuren bringt's! Die Reaktion (a) verläuft mit Diastereoselektivitäten bis 2 ≥ 100: 1. wenn die radikalische Allylübertragung in Gegenwart von Lewis‐Säuren wie MgI 2 , MgBr 2 , oder Sc(OTf) 3 durchgefuhrt wird. Auch der Einfluß des Substituenten an der Position 4 des Oxazolidinonrings auf die Allylierung wurde dieser Arbeit untersucht.