Ein neuartiger multifunktioneller asymmetrischer Hetero‐Dimetall‐Katalysator für Michael‐Additionen und Tandem‐Michael‐Aldol‐Reaktionen | Zendy

Arai Takayoshi | Zendy; Sasai Hiroaki | Zendy; Aoe Keiichi | Zendy; Okamura Kimio | Zendy; Date Tadamasa | Zendy; Shibasaki Masakatsu | Zendy

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Ein neuartiger multifunktioneller asymmetrischer Hetero‐Dimetall‐Katalysator für Michael‐Additionen und Tandem‐Michael‐Aldol‐Reaktionen

Author(s) -

Arai Takayoshi,

Sasai Hiroaki,

Aoe Keiichi,

Okamura Kimio,

Date Tadamasa,

Shibasaki Masakatsu

Publication year - 1996

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.19961080123

Subject(s) - chemistry , aldol reaction , michael reaction , tandem , catalysis , organic chemistry , materials science , composite material

Wo eine Metallsorte nicht reicht , muß eine zweite hinzukommen. Der erste effiziente Katalysator für asymmetrische Tandem‐Michael‐Aldol‐Reaktionen ist der Hetero‐Dimetall‐Komplex 1 , der leicht aus LiAIH 4 , und (R)‐2,2′‐Dihydroxy‐1, 1′‐binaphthyl hergestellt werden kann. Bei der durch 1 katalysierten Kaskadenreaktion von Methylmalonsäurediethylester, Cyclopentenon und 3‐Phenylpropanol entsteht das Dreikomponenten‐Addukt 2 in 64% Ausbeute und mit 91% ee .

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