Premium
Ein neuartiger multifunktioneller asymmetrischer Hetero‐Dimetall‐Katalysator für Michael‐Additionen und Tandem‐Michael‐Aldol‐Reaktionen
Author(s) -
Arai Takayoshi,
Sasai Hiroaki,
Aoe Keiichi,
Okamura Kimio,
Date Tadamasa,
Shibasaki Masakatsu
Publication year - 1996
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19961080123
Subject(s) - chemistry , aldol reaction , michael reaction , tandem , catalysis , organic chemistry , materials science , composite material
Wo eine Metallsorte nicht reicht , muß eine zweite hinzukommen. Der erste effiziente Katalysator für asymmetrische Tandem‐Michael‐Aldol‐Reaktionen ist der Hetero‐Dimetall‐Komplex 1 , der leicht aus LiAIH 4 , und (R)‐2,2′‐Dihydroxy‐1, 1′‐binaphthyl hergestellt werden kann. Bei der durch 1 katalysierten Kaskadenreaktion von Methylmalonsäurediethylester, Cyclopentenon und 3‐Phenylpropanol entsteht das Dreikomponenten‐Addukt 2 in 64% Ausbeute und mit 91% ee .