Asymmetrische Erkennung von α‐Aminosäure‐derivaten durch ein Homooxacalix[3]aren: Konstruktion einer pseudo‐ C 2 ‐symmetrischen Verbindung aus einem C 3 ‐symmetrischen Makrocyclus

Bis zu 6.7mal fester bindet die chirale Wirtverbindung (–)‐ anti ‐ 1 MeBu 2 [schematische Darstellung Gl. (a)] im Vergleich mit ihrem optischen Antipoden chirale Ammonium‐Ionen R*NH + 3 wie protonierten L‐Phenylalaninethylester. Hergestellt wurde anti ‐ 1 MeBu 2 in zwei Stufen aus dem Homooxacalix[3]aren 1H 3 .