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Herstellung von Oligosaccharid‐Bibliotheken durch Zufalls‐Glycosylierung
Author(s) -
Kanie Osamu,
Barresi Frank,
Ding Yili,
Labbe Jill,
Otter Albin,
Forsberg L. Scott,
Ernst Beat,
Hindsgaul Ole
Publication year - 1995
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19951072329
Subject(s) - chemistry , trisaccharide , stereochemistry
Je sechs auf einen Streich. Durch eine neue Strategie zur Zufalls‐Glycosylierung von nichtgeschützten Zuckern gelang die Herstellung von kleinen Oligosaccharid‐Bibliotheken. Mit Tri‐ O ‐benzyl‐ L ‐fucopyranosyltrichloracetimidat als Donor und βGal(1→ n )βGlcNacOR ( n 3, 4, 6; R (CH 2 ) 8 OC 6 H 4 ‐ p ‐OMe) als Acceptoren entstehen in DMF jeweils alle sechs Trisaccharide in etwa gleichen Mengen. Erstaunlich ist, daß dabei alle freien OH‐Gruppen ähnlich schnell fucosyliert werden.