Regio‐ und diastereoselektive Synthese von β‐Aminoketonen durch Addition von Iminen an Iminiumsalze

Hoch regioselektiv, mit guten Ausbeuten und unter milden Bedingungen verläuft die Umsetzung von Iminiumsalzen 1 mit Iminen 2 zu den Mannich‐Basen 3. Die leichte Substituierbarkeit der Aminogruppe sollte die einfache regioselektive Funktionalisierung von Ketonen – ein wichtiges Syntheseziel – ermöglichen .