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Nucleophile Addition an (π‐Allyl)palladium‐Komplexe: Steuerung des Angriffs am zentralen oder an den terminalen Kohlenstoffatomen durch Liganden
Author(s) -
Castaño Ana M.,
Aranyos Attila,
Szabó Kálmán J.,
Bäckvall JanE.
Publication year - 1995
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19951072235
Subject(s) - nucleophile , chemistry , palladium , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Auch stärker stabilisierte Nucleophile wie Dialkylmalonate können am zentralen Kohlenstoffatom von (π‐Allyl)palladium‐Komplexen nucleophil angreifen. Die Regiochemie der Reaktion ‐ zentraler versus terminaler Angriff (Bild rechts) ‐ läßt sich durch die Liganden L steuern. E CO 2 Et, L PPh 3 , PBu 3 , P(OPh) 3 etc.
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