Premium
Durch Selbstorganisation zu nicht trans/cis ‐isomerisierenden Tetrathiafulvalen‐haltigen [3]Pseudocatenanen
Author(s) -
Li ZhanTing,
Stein Paul C.,
Svenstrup Niels,
Lund Kirsten H.,
Becher Jan
Publication year - 1995
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19951072216
Subject(s) - chemistry , catenane , stereochemistry , organic chemistry , molecule
Vier Catenane mit Tetrathiafulvalen‐Einheit in dem einen, biscyclischen Makrocyclus und Cyclobis(paraquat‐ p ‐phenylen) als dem zweiten Makrocyclus werden hier beschrieben. Die in den Cyclophankäfig eingeschlossene TTF‐Einheit isomerisiert selbst in Gegenwart von Trifluoressigsäure nicht. Rechts ist eines der vier Catenane gezeigt.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom