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Radikalische Addition an ( η 6 ‐Aren)tricarbonylchrom‐Komplexe: diastereoselektive Synthese von Hydrophenalenen und Hydrobenzindenen durch Samarium( II )‐iodid‐induzierte Cyclisierung
Author(s) -
Schmalz HansGünther,
Siegel Stephan,
Bats Jan W.
Publication year - 1995
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19951072122
Subject(s) - chemistry , samarium , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Mit einem klaren „Ja” kann die Frage, ob sich radikalische Additionen an Aren‐Cr(CO) 3 ‐Komplexe realisieren lassen, beantwortet werden. So entsteht aus dem chiralen Komplex 1 mit SmI 2 durch 5‐ endo‐trig ‐Radikalcyclisierung selektiv der Tricyclus 2 und aus Dihydro‐ 1 der demethoxylierte Komplex 3 ‐ unter direkter Addition eines Ketylradikals an das komplexierte Aren.