Radikalische Addition an ( η 6 ‐Aren)tricarbonylchrom‐Komplexe: diastereoselektive Synthese von Hydrophenalenen und Hydrobenzindenen durch Samarium( II )‐iodid‐induzierte Cyclisierung

Mit einem klaren „Ja” kann die Frage, ob sich radikalische Additionen an Aren‐Cr(CO) 3 ‐Komplexe realisieren lassen, beantwortet werden. So entsteht aus dem chiralen Komplex 1 mit SmI 2 durch 5‐ endo‐trig ‐Radikalcyclisierung selektiv der Tricyclus 2 und aus Dihydro‐ 1 der demethoxylierte Komplex 3 ‐ unter direkter Addition eines Ketylradikals an das komplexierte Aren.