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Nachweis und Reaktionen von photolytisch aus aromatischen Verbindungen und Tetranitromethan in 1,1,1,3,3,3‐Hexafluor‐2‐propanol bei Raumtemperatur hergestellten Radikalkationen
Author(s) -
Eberson Lennart,
Persson Ola,
Hartshorn Michael P.
Publication year - 1995
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19951072010
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Selbst bei Raumtemperatur noch extrem beständig sind Radikalkationen von aromatischen Verbindungen, beispielsweise Dimethyl‐ und Methoxynaphthalin sowie Dimethoxybenzol, wenn sie in 1,1,1,3,3,3‐Hexafluor‐2‐propanol (HFP) photolytisch erzeugt werden. Sogar in Gegenwart von Nucleophilen wie dem Trinitromethanid‐Ion können sie ESR‐spektroskopisch nachgewiesen werden. Ihre Halbwertszeiten in HFP übertreffen die der mit CF 3 COOH stabilisierten Radikale um den Faktor 100 und mehr!