Unerwarteter Verlauf der Darzens‐Reaktion von α‐Chlorcarbonsäurephenylestern mit Carbonyl‐verbindungen – eine neuartige einstufige Synthese von α‐Chlor‐β‐lactonen

Durch den Einsatz des Phenylesters anstelle von Alkylestern läßt sich der Verlauf der Darzens‐Kondensation von α‐Chlorcarbonsäureestern mit Carbonylverbindungen drastisch verändern. Statt der üblicherweise gebildeten Glycidester entstehen in guten Ausbeuten α‐Chlor‐β‐lactone 1 , die als Synthesezwischenstufen von Nutzen sind. R 1 Me, Et, t Bu, Ph, PhCH 2 CH 2 ; R 2 H, Me, Et; R 1 /R 2 (CH 2 ) 4 , (CH 2 ) 5 .