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Diastereoselektive kathodische Cyclisierung von 1‐(4‐ und 1‐(3‐Oxoalkyl)pyridinium‐Salzen zu Chinolizidin‐ bzw. Indolizidin‐Derivaten
Author(s) -
Gorny Rüdiger,
Schäfer Hans J.,
Fröhlich Roland
Publication year - 1995
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19951071822
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Heterobicyclen 2 durch diastereoselektive elektrochemische Reduktion – ein vielversprechender Weg! So führt die kathodische Cyclisierung von Oxoalkylpyridinium‐Salzen 1 , n = 2, in wäßriger Schwefelsäure zu den Chinolizidinen 2a, b (58% Ausbeute), während 1 , n = 1, selektiv zum Indolizidin 2a in 55% Ausbeute reagiert. Auch Pyridoazepine 2a, b , n = 3, sind zugänglich.
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