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Enantiospezifische Synthesen von Valiolamin und dessen (1 R )‐, (2 R )‐, (1 R ,2 R )‐Diastereomeren aus (−)‐Chinasäure
Author(s) -
Shing Tony K. M.,
Wan Leong H.
Publication year - 1995
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19951071519
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , philosophy
Einfach und auf andere Pseudozucker übertragbar ist die Reaktionssequenz zur Herstellung des α‐ D ‐Glucosidase‐Inhibitors Valiolamin 1 und dessen dreier Diastereomere aus 1,3,4,5‐Tetrahydroxycyclohexancarbonsäure (Chinasäure). Glycosidase‐Inhibitoren wie 1 werden als Chemotherapeutica, z.B. gegen HIV‐Viren, eingesetzt.