Enantiospezifische Synthesen von Valiolamin und dessen (1 R )‐, (2 R )‐, (1 R ,2 R )‐Diastereomeren aus (−)‐Chinasäure

Einfach und auf andere Pseudozucker übertragbar ist die Reaktionssequenz zur Herstellung des α‐ D ‐Glucosidase‐Inhibitors Valiolamin 1 und dessen dreier Diastereomere aus 1,3,4,5‐Tetrahydroxycyclohexancarbonsäure (Chinasäure). Glycosidase‐Inhibitoren wie 1 werden als Chemotherapeutica, z.B. gegen HIV‐Viren, eingesetzt.