Polare und Elektronentransferreaktionen cyclisierbarer Radikalanionen: strukturelle Konsequenzen aus Orbitalauswahlregeln und Beschränkungen aufgrund der C‐Kettenlänge

Übergangszustände für Elektronentransferreaktionen mit starken bindenden Wechselwirkungen treten bei Umsetzungen der Radikalanionen 1 ( n = 2, 3) auf. Die Höhe der Aktivierungsbarriere für Elektronentransfer‐ (→ 3 ) und Substitutionsreaktion (→ 2 ) hängen von der Zahl n der CH 2 ‐Einheiten ab, wie Orbitalauswahlregeln aus Konfigurationsanalysen nahelegen und ab‐initio‐Rechnungen bestätigen.