Die Strukturen von lithiiertem und nichtlithiiertem 1,2,3,4‐Tetrafluorbenzol im Kristall

Beeinflussen intramolekulare Li‐F‐Wechselwirkungen die Reaktivität von Arinvorstufen? Diese Frage war Ausgangspunkt der hier vorgestellten Strukturuntersuchungen an lithiiertem und nichtlithiiertem 1,2,3,4‐Tetrafluorbenzol. Sie zeigten, daß keine Korrelation zwischen Li‐F‐Abständen und der Leichtigkeit der LiF‐Eliminierung besteht und daß die Längen der C Aryl ‐F‐Bindungen weniger durch Li‐F‐Wechselwirkungen als durch den “anionischen” Charakter des Benzolringes in der lithiierten Verbindung beeinflußt werden.